В Ізраїлі відкрили спосіб ранньої діагностики хвороби Паркінсона
У ході недавнього дослідження, результати якого були опубліковані в науковому журналі Acta Neuropathologica, вчені відкрили новий метод раннього виявлення хвороби Паркінсона. Він дозволяє відстежувати початкові стадії скупчення в мозку особливих білків, які тісно пов'язані з виникненням і розвитком цього нейродегенеративного захворювання і вважаються його біологічним маркером.
Хвороба Паркінсона – це невиліковне прогресуюче неврологічне захворювання, основними симптомами якого є тремор рук, скутості рухів, уповільненість мови, порушення травлення, погіршення або втрата нюху, депресивний стан, проблеми зі сном. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, у всьому світі нею страждають близько 10 мільйонів людей.
Основна проблема полягає в тому, що на момент діагностування до 80% клітин у так званій чорній субстанції середнього мозку, відповідальних за вироблення дофаміну, вже відмирають, і патологічні процеси в мозку проходять точку неповернення. Це відбувається через токсичний вплив скупчень білка альфа-синуклеїна. До певного моменту мозку вдається компенсувати загибель нейронів, але коли їх не залишається, з'являються неприємні симптоми. Раннє виявлення ознак хвороби Паркінсона могло б зробити її лікування більш ефективним.
«Ми розробили новий спосіб відстежувати початкові стадії патологічного накопичення альфа-синуклеїна, використовуючи для цього мікроскоп з надвисокою роздільною здатністю та розширений аналіз даних, – говорить один з авторів дослідження професор Урі Ашрі, керівник школи неврології Тель-Авівського університету. – З його допомогою можна виявляти в мозку пацієнта найменші сліди білкового нальоту, які свідчать про розвиток хвороби».
«Спільно з нашими партнерами з Кембриджського університету, які розробили і створили спеціальну мишачу модель хвороби Паркінсона, ми змогли простежити різні стадії накопичення в нервових клітинах молекул патологічного білка, – продовжує професор. – Ми побачили взаємозв'язок між формуванням білкових скупчень і поступовим зниженням нейронної активності мозку та порушенням поведінки мишей. Це знаковий прорив у вивченні хвороби Паркінсона».
Моніторинг ефективності лікування
Колега професора Ашрі та співавтор дослідження нейробіолог Дана Бар-Он зазначила, що відкритий ними метод ранньої діагностики також можна використовувати для відстеження дії лікарських препаратів на скупчення патологічних білків. Вчені з товариства наукових досліджень Макса Планка та мюнхенського університету, також які брали участь в експерименті, змогли проілюструвати вплив на молекули токсичного білка спеціального препарату – anle138b – та пом'якшення симптомів після його прийому у мишей з хворобою Паркінсона.
«Ми сподіваємося, що відкритий нами метод зовсім скоро стане використовуватися для ранньої діагностики паркінсонізму, – говорить доктор Бар-Он. – В даний час ми працюємо над його втіленням і намагатимемося зробити його мінімально інвазивним».
Враховуючи, що спадковість при хворобі Паркінсона відіграє не останню роль, вчені планують розширити своє дослідження, включивши в нього членів сімей пацієнтів з цим діагнозом. «Виявляючи скупчення специфічних молекул з використанням мінімально інвазивних методів у родичів людей з нейродегенеративним захворюванням, ми можемо виявляти у них ознаки патології на ранніх стадіях розвитку та своєчасно вживати заходів, призначаючи лікування ще до появи симптомів», – пояснює професор Ашрі.
Раніше він вже очолював кілька інших передових досліджень, присвячених неврологічним недугам. У 2013 році професор разом зі своєю командою виявив мікроРНК, яка негативно впливає на процес регулювання рівня білка в мозку мишей з хворобою Альцгеймера. А чотирма роками пізніше проводене під його керівництвом дослідження довело, що лікування методом гіпербаричної оксигенації може полегшувати симптоми у людей з цим діагнозом.