В Ізраїлі придумали новий вид діагностики раку крові

Команда ізраїльських вчених з Науково-дослідного інституту ім. Вейцмана, об'єднавшись з провідними онкогематологами країни, розробила новий метод діагностики раку кровотворної системи. Простий аналіз крові дозволить виявляти множинну мієлому на ранній стадії і підбирати найбільш дієвий вид імунотерапії на основі унікального генетичного профілю злоякісних клітин.

В основі запропонованого вченими методу лежить технологія секвенування РНК окремих клітин, завдяки якій стає можливим ідентифікувати генетичні характеристики ракової клітини. Вони сподіваються, що в майбутньому в рамках персоналізованої медицини цей метод також можна буде використовувати для діагностики і таргетної терапії інших онкологічних захворювань.

Підступність мієломної хвороби

Множинна мієлома, або генералізована плазмоцитома, відноситься до групи неходжкінських лімфом і є другою за поширеністю формою раку кровотворної системи. Захворювання, що вражає кістковий мозок, характеризується злоякісним переродженням плазматичних клітин, відповідальних за виробництво антитіл. Безконтрольно ділячись і накопичуючись в надлишку, вони з часом провокують проблеми з кістками, імунною системою, можуть стати причиною ниркової недостатності, призвести до системного збою в роботі організму і, як наслідок – смерті.

Завдяки активному дослідженню цього небезпечного виду раку і появі нових, удосконалених методів імунотерапії, які застосовуються в провідних клініках Ізраїлю, раніше високі показники смертності від множинної мієломи в останній час стали знижуватися. Однак випадки повної ремісії все ще є рідкістю.

Вчені і онкологи досі б'ються над вирішенням проблеми частих рецидивів, характерних для мієломної хвороби: у більшості пацієнтів, що пройшли лікування, рак незабаром повертається. Складнощі в лікуванні обумовлені надзвичайною варіабельністю клінічних проявів недуги, яка тягне за собою складнощі з підбором оптимальної терапевтичної стратегії, і відсутністю ефективних інструментів раннього виявлення.

Тепер, завдяки відкриттю ізраїльських дослідників, ці проблеми, можливо, вдасться вирішити, збільшивши виживаність хворих множинною мієломою.

Безболісна альтернатива біопсії кісткового мозку

Вчені пропонують використовувати персоналізований підхід до діагностики і лікування мієломної хвороби – вони запевняють, що зробити це можна, визначивши індивідуальні генетичні особливості злоякісних клітин. Використовуючи технологію секвенування РНК окремих клітин, дослідницька команда вивчила тисячі зразків плазмоцитів, взятих з крові і кісткового мозку як здорових людей, так і пацієнтів з множинною мієломою. В результаті вони виявили специфічні характеристики, які відрізняють здорові плазматичні клітини від тих, що зазнали злоякісної трансформації.

У розробленого ізраїльтянами методу є дві ключові переваги. Перша і головна полягає в тому, що він здатний розпізнавати ракові клітини навіть при їх мінімальній концентрації в організмі, тобто на нульовій стадії – стадії передракових змін. При цьому фахівці зазначають, що виявлена на початковій стадії мієлома далеко не завжди вимагає лікування. У більшості випадків, проінформувавши пацієнта про високий ризик розвитку хвороби, онкологи віддають перевагу дотримуватись вичікувальної тактики при активному спостереженні. Такий підхід науково обґрунтований, оскільки, згідно зі статистикою, протягом року лише у 1% людей, у яких були виявлені підозрілі зміни в кістковому мозку, розвивається мієломна хвороба.

При цьому новий метод достатньо чутливий для того, щоб визначити, кому з пацієнтів з нульовою стадією необхідно почати лікування – і підібрати оптимальну схему з урахуванням генетичних особливостей ракових клітин, – а кому достатньо регулярно спостерігатися у лікаря-онколога.

Другим значущим перевагою нового діагностичного методу є те, що він є звичайним аналізом крові. До цього для постановки точного діагнозу пацієнту виконували інвазивну і болісну процедуру біопсії кісткового мозку, яка, серед іншого, пов'язана з ризиком ускладнень.

Революція в діагностиці раку крові

Ізраїльські вчені і лікарі, яким належить авторство нового методу, припускають, що їх розробка здійснить революцію в області діагностики і лікування множинної мієломи. До теперішнього часу технологію секвенування РНК для визначення генетичного профілю окремої клітини в світі використовували всього кілька лабораторій. Дослідникам же, за їхніми словами, вдалося розширити можливості її застосування, і в найближчому майбутньому, як вони сподіваються, метод стане використовуватися в медцентрах по всьому світу як простий і доступний інструмент діагностики і контролю передракових змін, а також дозволить ефективно моніторити стан здоров'я людей, вже пройшли лікування, для запобігання повернення хвороби.

Вони також стверджують, що їх технологія допоможе вченим у розробці нових, більш ефективних методів імунотерапії, які будуть базуватися на індивідуальному «генетичному малюнку» злоякісних клітин. І сподіваються, що її можна буде використовувати в лікуванні не тільки раку кровотворної системи, але й інших видів онкології.

Автори нового діагностичного методу розповіли, що при його створенні використовували можливості штучного інтелекту і аналіз великих баз даних. За їхніми словами, це саме те напрямок, в якому буде розвиватися медицина майбутнього. У майбутньому медики зможуть спостерігати за течією хвороби в режимі реального часу і розробляти для кожного пацієнта індивідуальну схему лікування на основі унікальних характеристик злоякісних клітин ще до появи перших ознак недуги.